-
Hitri test za klamidijo Komplet za preprosto delovanje
Občutljivost Hitri test za klamidijo je bil ovrednoten s celicami, okuženimi s klamidijo, in vzorci, pridobljenimi od pacientov klinik za spolno prenosljive bolezni.Hitri test za klamidijo lahko zazna 107 org/ml.Specifičnost Hitri test za klamidijo uporablja protitelo, ki je zelo specifično za antigen klamidije v vzorcih.Rezultati kažejo, da ima hitri test za klamidijo visoko specifičnost glede na druge teste za vzorce brisov materničnega vratu pri ženskah: Metoda Drugi test Skupaj ... -
Visoko natančen komplet za testiranje tifusa na nalezljive bolezni
Klinična učinkovitost za test IgM Skupaj 334 vzorcev dovzetnih oseb je bilo testiranih s hitrim testom protiteles proti tifusu in s komercialnim EIA IgM proti S. typhi.Primerjava za vse predmete je prikazana v spodnji tabeli.Metoda IgM EIA Skupni rezultati Hitri test protiteles proti tifusu Rezultati Pozitivni Negativni Pozitivni 31 2 33 Negativni 3 298 301 Skupni rezultati 34 300 334 Relativna občutljivost: 91,2 % (76,3 % – 98,1 %)* Relativna specifičnost: 99,3... -
Testni diagnostični medicinski pripomoček Komplet za testiranje sifilisa z oznako CE
POZITIVNO:* Prikažeta se dve črti.Ena barvna črta mora biti v območju kontrolne črte (C), druga navidezna obarvana črta pa v območju testne črte (T).*OPOMBA: Intenzivnost barve v območju testne črte (T) se bo razlikovala glede na koncentracijo protiteles TP v vzorcu.Zato je treba vsak odtenek barve v območju testne črte (T) šteti za pozitivnega.NEGATIVNO: Ena barvna črta se pojavi v predelu kontrolne črte (C).V registru testne vrstice se ne pojavi nobena vrstica ... -
CE odobren veleprodajni komplet za testiranje strep A za medicinske pripomočke
Tabela natančnosti: Hitri test Strep A Antigen Rapid v primerjavi s testno metodo PCR Kultura Skupni rezultati Rezultati hitrega testa Strep A Antigen Pozitivno Negativno Pozitivno 102 7 109 Negativno 6 377 383 Skupni rezultati 108 384 492 Relativna občutljivost: 94,4 % (88,3 %-97,9 %)* Rel. Specifičnost: 98,2 % (96,3 %-99,3 %)* Natančnost: 97,4 % (95,5 %-98,6 %)* * 95 % Intervali zaupanja NAMEN UPORABE Hitri test za odkrivanje antigena strep A je hitri kromatografski imunski test za kakovost... -
Enostopenjski visoko natančen CE odobren komplet za malarijo Pf/Pan Test
Občutljivost Naprava za hitri test Malaria Pf/Pan (polna kri) je bila testirana s tanko ali debelo mikroskopijo na kliničnih vzorcih.Rezultati kažejo, da je občutljivost naprave za hitri test Malaria Pf/Pan (polna kri) >99,9 % glede na mikroskopijo.Za Pan: Relativna občutljivost: >99,9 % (103/103) (96,5 %～100,0 %)* Za Pf: Relativna občutljivost: >99,9 % (53/53) (93,3 %～100,0 %)* Specifičnost Malarija Pf/ Pan Naprava za hitri test (polna kri) uporablja visoko specifična protitelesa za M... -
Enostopenjski visokonatančni testni komplet za malarijo Pf/Pv
Občutljivost Naprava za hitri test malarije Pf/Pv (polna kri) je bila testirana z mikroskopom na kliničnih vzorcih.Rezultati kažejo, da je občutljivost naprave za hitri test malarije Pf/Pv (polna kri) >98 % v primerjavi z rezultati, pridobljenimi z mikroskopijo.Specifičnost Naprava za hitri test malarije Pf/Pv (polna kri) uporablja protitelesa, ki so zelo specifična za Pf-specifične malarije in antigene P.vivax LDH v polni krvi.Rezultati kažejo, da je specifičnost ... -
Profesionalni komplet za testiranje tifusa v medicini, kaseta za hitri test v enem koraku
Klinična občutljivost, specifičnost in natančnost Hitri test antigena influence A+B je bil testiran v primerjavi z RT-PCR.539 nazofaringealnih brisov in orofaringealnih brisov je bilo ovrednotenih s hitrim testom za gripo A+B.Koncentracija snovi Koncentracija snovi Pršilo za nos 15 % v/v Hemoglobin 10 % v/v Mucin 0,5 % m/v Mupirocin 10 mg/mL Kapljice za nos 15 % v/v Ustna voda / kloraseptik 1,5 mg/mL Levofloksacin 40 ug/mL Oseltamivir 2 ug/ ml... -
CE odobren komplet za hitri test H. Pylori Ag, testna kaseta
KARAKTERISTIKE UČINKOVITOSTI Tabela: Hitri test H. Pylori Ag v primerjavi z biopsijo/histologijo/RUT Relativna občutljivost: >95,0 % (90,0 %-97,9 %)* Relativna specifičnost: >95,7 % (92,3 %-97,9 %)* Splošno strinjanje: >95,4 % (92,8 %-97,3 %)* *95 % interval zaupanja Hitri test H. Pylori Ag + - Skupna biopsija/histologija/ RUT + 131 7 138 - 10 225 235 141 232 373 NAMEN UPORABE Naprava za hitri test H. Pylori Ag ( Feces) je hitri kromatografski imunski test za kvalitativno odkrivanje antigenov za... -
Komplet za hitri test H. Pylori Ab za kakovost dobave proizvajalca
KARAKTERISTIKE UČINKOVITOSTI Tabela: Hitri test H. pylori v primerjavi z biopsijo/histologijo/RUT Relativna občutljivost: >95,0 % (90,0 %-97,9 %)* Relativna specifičnost: >95,7 % (92,3 %-97,9 %)* Splošno strinjanje: >95,4 % (92,8 %-97,3 %)* *95 % interval zaupanja Hitri test H.Pylori + - Totalna biopsija/histologija/ RUT + 131 7 138 - 10 225 235 141 232 373 NAMEN UPORABA Naprava za hitri test H.Pylori Ab (polna kri) /serum/ plazma) je hitra kromatografska imunoassa... -
Medicinski diagnostični dengue NS1 testni komplet, hitri test
POSTOPEK PREIZKUSA 1. korak: Vzorec in preskusne komponente segrejte na sobno temperaturo, če so ohlajeni ali zamrznjeni.Odmrznjen vzorec pred analizo dobro premešajte.2. korak: Ko ste pripravljeni na testiranje, odprite vrečko pri zarezi in odstranite napravo.Testno napravo postavite na čisto, ravno površino.3. korak: Ne pozabite označiti naprave z identifikacijsko številko vzorca.4. korak: Za vzorec polne krvi: napolnite kapalko z vzorcem, nato dodajte 2 kapljici（približno 50 µL） vzorca v vdolbino za vzorec.Prepričanje, da tam ...
